La Asociación de Fibrosis Quística sale a la calle para dar a conocer la enfermedad y recaudar solidaridad

Dar a conocer la enfermedad y recaudar dinero para la atención a los enfermos, ese es el objetivo principal con el que la delegación melillense de la Asociación Andaluza de Fibrosis Quística ha salido a la calle hoy, Día Nacional de la enfermedad.

Con dos mesas petitorias, una en la Plaza Menéndez Pelayo y otra en el Hospital Comarcal, la Asociación ha intentado hacer llegar al mayor número de melillenses posible la necesidad de prestar ayuda para la atención de estos enfermos, muchos de ellos niños.

Según ha explicado el delegado en Melilla de la Asociación, José Antonio García, en Melilla se registran dos casos de Fibrosis Quística, concretamente dos hermanos pequeños que necesitan una atención constante.

Para poder ayudar a estos enfermos y a los existentes en Andalucía, la Asociación ha reclamado hoy la solidaridad de los ciudadanos pidiendo donaciones económicas que, una vez finalizada la jornada, serán enviadas a Andalucía, desde donde se destinarán al sufrago de pisos de acogida y ayuda domiciliaria para enfermos. La idea principal, ha dicho, es intentar mejorar la calidad de vida de aquellos que padecen Fibrosis Quística.

Por otra parte, García se ha congratulado de Melilla, desde hace ya un tiempo, realice a todos los bebés las prueba del talón para llevar a cabo una detección precoz de la enfermedad. En este sentido, ha recordado que en España existen aún cuatro comunidades autónomas que no realizan esta prueba, Asturias, Navarra, Castilla La Mancha y Ceuta.

La Asociación ha contado hoy con el apoyo del Gobierno local, a través del presidente accidental, MIguel Marín, y de la consejera de Bienestar Social, María Antonia Garbín.

Además, para hacer llegar sus reivindicaciones a los ciudadanos con mayor fuerza, se ha dado lectura de un manifiesto a cargo del periodista José Manuel Ventura.