Meliya conoce más de cerca la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer

Desde su propia experiencia familiar María Dolores Arjonilla promovió ya hace varios años en Melilla una asociación para los enfermos de Alzheimer cuyos resultados permitieron la construcción de un Centro de Día y numerosas actividades divulgativas, centradas en torno al Día Nacional de esta enfermedad. Arjonilla, sin embargo, cree que cualquier trabajo en favor de este colectivo es poco y requiere un mayor apoyo de voluntarios, además de nuevas infraestructuras que hagan posible la atención a más enfermos en la ciudad.

-¿Cömo es el trabajo diario en la Asociación de Alzheimer?. Diariamente trabajamos entre las diez de la mañana y las cinco de la tarde. Los ancianos llegan, desayunan y empiezan con los distintos talleres de manualidades y gimnasia, que es muy importante para ellos. También los ancianos hablan con la psicóloga para estimular un poco la mente, hasta que llega la hora de la comida, alrededor de las dos de la tarde. En el trabajo diario incluimos talleres de musicoterapia, con canciones y músicas para que puedan recordar cosas de su juventud. Esta es la última actividad hasta que regresan a casa a las cinco de la tarde. -El Centro de Día encabeza las actividades de la Asociación de Alzheimer. ¿Es suficiente este centro, o sería necesaria una nueva instalación con mayor infraestructura?. Hace falta otro centro, y de hecho ya se está construyendo un centro de día, pero pensábamos que iba a ser para personas mayores de enfermos de Alzheimer y ahora nos ha llegado la noticia de que va a ser sólo para personas mayores. Si conseguimos que se acepte también a enfermos de Alzheimer no continuaremos con otra propuesta que también es importante para el traslado de nuestras actuales instalaciones a otro centro de mayores dimensiones. El que tenemos ahora es ideal, pero el sitio no es el adecuado y no tenemos ni siquiera zonas verdes de esparcimiento. Este centro se quedaría para realizar cursos o como lugar de información, pero queremos que los enfermos estén en un sitio más cercano del centro de la ciudad. -¿En qué ha mejorado la situación de los enfermos de Alzheimer desde que se creó esta organización no gubernamental en Melilla?. Creo que en mucho, pero el problema es que cuando vienen aquí ya lo hacen en una fase muy avanzada de la enfermedad. Para las familias ha sido un respiro inmenso, porque tenerlos aquí ocho horas pienso que es un acierto. Si los enfermos vienen en una primera fase sí podemos ayudarlos bastantes, pero en la mayoría de los casos las familias los traen cuando ven que no pueden aguantar más. No debiera de ser así, por lo que creo que nuestro objetivo es que la gente se mentalice. -¿Y no sería necesaria una mayor colaboración de los voluntarios?. Se necesitan siempre mucho. Tenemos algunos pero siempre faltan. El voluntariado es escaso. Comprendo que la asociación está en un sitio lejos del centro y hace falta un vehículo para llegar aquí; también tenemos un horario difícil, pero es lo que tenemos y cualquier ayuda la recibiremos siempre con los brazos abiertos.

-¿Cómo contempla el apoyo de los medios de comunicación?. ¿Cree que medios digitales como meliya.com favorecen al difusión de las organizaciones no gubernamentales?. Empiezo por la segunda pregunta y afirmo rotundamente que sí. Los medios de comunicación son importantísimos. A lo mejor mucha gente se piensa que somos nosotros los que vamos a la prensa, pero es justo al contrario, ya que en Melilla tenemos un importante apoyo. Es imprescindible que nuestro trabajo se divulgue, porque si quieres que algo llegue al público tiene que ser a través de los medios de comunicación. Además, si vosotros estais siempre pendientes de nuestro trabajo pienso que será por algún motivo.