El Ministerio de Sanidad ordena la suspensión temporal de la administración de un lote de la vacuna contra el virus del papiloma humano

El Ministerio de Sanidad y Consumo ha ordenado la suspensión temporal de la administración de un lote de la vacuna que se proporciona actiualmente frente al virus del papiloma humano después de que el pasado 6 de febrero la Consellería de Sanitat de la Comunidad Valenciana comunicara la existencia de dos posibles casos de efectos adversos en niñas vacunadas en su territorio.

Según ha informado el propio Ministerio, ambas pacientes afectadas recibieron dosis de la vacuna del lote número NH52670 de la marca Gardasil del que se han distribuido en España 75.582 dosis. De ellas, 21.300 han sido adquiridas por las administraciones públicas para administrarlas en el contexto de sus programas de vacunación, 21.272 de las mismas en la Comunidad Valenciana, 20 en Madrid y 8 en Extremadura. El resto se han distribuido al canal farmacéutico.

En total, en España se han distribuido ya 1.146.458 dosis de la vacuna de esta marca, Gardasil, sin que hasta ahora se haya referido ninguna señal de alerta en cuanto a la seguridad de esta vacuna.

El Ministerio asegura que las comunidades y ciudades autónomas continuarán, con absoluta normalidad, el proceso de vacunación frente al virus del papiloma humano con dosis de otros lotes diferentes al relacionado con los dos casos.

Del mismo modo informa de que los servicios de salud pública reforzarán el sistema de vigilancia epidemiológica con el objetivo de poder detectar de forma rápida cualquier otra situación relacionada.

La Agencia de Medicamentos y Productos Sanitarios está analizando estos eventos para esclarecer la posible relación que pueda existir entre estos casos y la vacuna. Asimismo, se mantiene en contacto con la red de agencias europeas y con la Agencia Europea de Medicamentos para mantenerles puntualmente informados de la evolución de su análisis. Esta vacuna está autorizada en todos los países de la Unión Europea.

Igualmente, el Ministerio, en coordinación con la compañía productora de la vacuna relacionada, ha ordenado la inmovilización en el canal farmacéutico de todas las posibles dosis distribuidas del lote referido mientras concluye las investigaciones de las autoridades sanitarias.