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Paseo Marítimo.
'Cuenta con Nosotros' organiza una marcha popular para conmemorar el Día Mundial de las Enfermedares Raras
El objetivo es reivindicar un trato justo y equitativo para las personas con patologías poco frecuentes.
Publicada en InfoMelilla el 24 de febrero de 2011
InfoMelilla.com
La Asociación Cuenta con Nosotros ha organizado para el próximo día 27 una marcha popular por el Paseo Marítimo con el fin de conmemorar el Día Mundial de las enfermedades raras. El objetivo es reivindicar un trato justo y equitativo para las personas con patologías poco frecuentes.
Según los responsables de la asociación, las palabras justicia y equidad son claves para las personas con ese tipo de enfermedades porque el 76 por ciento de los afectados se han sentido alguna vez discriminados a causa de su patología. El desconocimiento, la falta de información, la escasez de investigación, la precaria experiencia de los profesionales, la ausencia de especialistas y la falta de coordinación entre los expertos son algunas de las razones que llevan a las familias a sentir que no tienen las mismas oportunidades que otras personas afectadas por dolencias más comunes. Por esta razón, y con el objetivo de cambiar la realidad, la Asociación Cuenta con Nosotros Melilla celebra el 27 de Febrero la Marcha Popular por la Enfermedades Raras con la finalidad de reivindicar un trato justo y equitativo.
La petición se hace en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra este 28 de febrero en países de todo el mundo y que este año lleva por lema en España ‘Por la Igualdad de Oportunidades para las personas con enfermedades poco frecuentes’. Cuenta con Nosotros de Melilla se une a este grito mundial y reivindica su derecho a una equidad basada en los pacientes, en la asistencia social y en la sanitaria.
Durante todo el mes de febrero, y con el objetivo de “celebrar este día por la esperanza de las personas con enfermedades poco frecuentes, todas las asociaciones de enfermedades raras en España, así como sociedades médicas, sociedades científicas, industria farmacéutica y empresas solidarias se unirán para reivindicar la igualdad de oportunidades por las enfermedades raras.