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La Asociación de Fibromialgia de Melilla se una a las reivindicaciones nacionales en el Día Mundial de la enfermedad
La idea es dar a conocer la enfermedad y mejorar la atención a los pacientes
Publicada en InfoMelilla el 12 de mayo de 2012
Hoy se celebra el Día Mundial de la Fibromialgia, el Síndrome de la Fatiga Crónica y la Sensibilidad Química Múltiple, y por este motivo la Asociación que recientemente se ha creado en Melilla sobre estas patologías ha querido sumarse a las reivindicaciones que los familiares y pacientes de las llamadas enfermedades de sensibilización central realizan a las autoridades españolas y mundiales.
Así, y con la intención de que estas enfermedades sean más conocidas por la población, la Asociación ha comenzado ha explicado que tanto la Fibromialgia como el Síndrome de la Fatiga Crónica y la Sensibilidad Química Múltiple, comparten una serie de características comunes, ya que son enfermedades de sensibilización central de carácter crónico y están relacionadas con factores ambientales.
Además, las tres siguen registrando dificultades de diversa índole para su diagnóstico a pesar de que los criterios de dicho diagnóstico hayan sido establecidos en el ámbito internacional, y traen consigo una alteración de las capacidades laborales, de la autonomía personal y de la vida social.
También carecen las tres de tratamientos curativos, por lo que asociaciones, familiares y pacientes demandan una atención basada en tratamientos paliativos o cuidados centrados en una perspectiva socio-sanitaria que garantice la calidad de vida de la persona enferma, mediante el fomento de su autonomía y cuidado, la prevención del deterioro y la igualdad de trato y de oportunidades.
Además de todo lo anterior, las tres enfermedades en cuestión acarrean gran dolor y sufrimiento y quienes las padecen se enfrentan, por lo general, a una tremenda incomprensión por parte de la sociedad y las distintas instancias sanitarias, sociales, educativas, etc. A menudo, la persona enferma padece dos o, incluso, las tres dolencias.
Por todo ello, la Asociación melillense considera necesario que las administraciones trabajen por ofrecer a estas personas una atención integral en los ámbitos sanitario y social, así como por garantizar la formación de los profesionales de la salud, tribunales de justicia y, en general, servicios públicos de atención directa.
Del mismo modo, se reclama que se incorpore la prevención en el currículo educativo, que se investigue sobre su etiología y tratamiento, que se favorezcan la protección y mejora del medio ambiente, y que se contemplen en sus actuaciones los principios de precaución, transparencia e información ambiental, entre otras medidas.
Asociación melillense
La Asociación ‘Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiple de Melilla’, presidida por Simón Benguigui Levy, ha sido creada con el fin de agrupar, organizar, asesorar, atender consultas y, en su caso, prestar ayuda a todos los que padecen estas enfermedades en la ciudad.
A pesar de que aún no posee una sede física, sí dispone de varias plataformas en Internet en las que ofrece información y recibe consultas o propuestas de colaboración.
Por un lado, la entidad posee un blog en el que informa de todos los aspectos de estas enfermedades, a la vez que brinda las últimas noticias, y por otro lado también dispone de una página en Facebook llamada Fibromialgia Sfc Sqm Melilla. Además, los interesados en ponerse en contacto con la Asociación pueden hacerlo a través del correo electrónico fibromialgiasfcmelilla@yahoo.es .