El Hospital Comarcal de Melilla acoge unas jornadas clínicas sobre la “Enfermedad celíaca: clínica y diagnóstico de laboratorio”

El salón de actos del Hospital Comarcal de Melilla ha acogido una jornada clínica sobre la “Enfermedad celíaca: clínica y diagnóstico de laboratorio”, cuyas ponencias han corridoa acargo del doctor Joaquín Lamas, pediatra del hospital, y Carmen Andalucía, responsable de Autoinmunidad de los laboratorios Phadia.

Tal y como ha explicado el Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa), la enfermedad celíaca (EC) es un trastorno inmunológico del intestino delgado causado por la ingestión de alimentos que contienen gluten, tales como el trigo, la cebada o el centeno, en individuos susceptibles. Aunque inicialmente está causada por factores externos, la enfermedad celíaca se presenta como una enfermedad autoinmunitaria de por vida donde las recaídas y remisiones están directamente relacionadas con el contenido del gluten en la dieta.

Esta enfermedad sólo afecta a individuos genéticamente susceptibles que muestran un haplotipo HLA DQ2 y/o DQ8. A pesar de que la enfermedad celíaca se diagnostica con frecuencia en niños pequeños, hoy en día la mayoría de los pacientes son adultos.

Respecto a qué personas tienen más riesgo de padecer esta enfermedad, al tratarse de una enfermedad de base genética el grupo de riesgo más importante está constituido por los familiares de primer grado de pacientes con esta enfermedad. Con frecuencia, esta enfermedad se asocia a otras enfermedades autoinmunitarias, tales como la diabetes de tipo 1, la tiroiditis autoinmunitaria, la enfermedad de Addison o el síndrome de Sjögren.

La presentación clínica clásica de la enfermedad celíaca incluye síntomas gastrointestinales como diarrea, molestias abdominales y meteorismo.

Existen, al menos, tres formas diferentes de enfermedad celíaca. Por un lado, se encuentra la forma la activa, que incluye los síntomas gastrointestinales característicos y en la que la mucosa del intestino delgado muestra cambios anatomopatológicos y presenta anticuerpos específicos.

Por otro lado se encuentra la forma silente, que se da en individuos que sólo presentan síntomas leves o inespecíficos o que no presentan ningún síntoma pero que muestran cambios anatomopatológicos en la mucosa yeyunal y anticuerpos en el suero, y la forma lactante, propia de pacientes normales inicialmente mientras toman una dieta con contenido normal de gluten, pero que presentan concentraciones elevadas de anticuerpos y sufren atrofia de las vellosidades.